太平洋的岩浆海如同一口巨大的熔炉，赤红的波涛缓慢翻滚，蒸腾起带着硫磺与金属腥气的浓烟。
戴斯特洛伊亚已经失活的生物质正在这片沸腾的血色中缓缓下沉，暗金色的“血液”在熔岩中嘶嘶作响，蒸腾出最后几缕不甘的猩红流光，如同垂死巨兽最后的呼吸……
海帕杰顿悬停在这片毁灭图景的上空，光滑的甲壳上面倒映着下方逐渐被吞噬的魔神残躯，也映照着虚空中那些肉眼难辨、却顽强挣扎的微观战场。
那是卡欧斯病毒最后的种子，以及戴斯特洛伊亚源自远古的微氧生命基质，如同亿万细微的星辰，在毁灭的余烬中闪烁着危险而诱人的光。
为什么说“诱人”呢……
当然是因为这些残骸，可是难得的养料啊。
杰顿背后的黑金翅鞘无声地震颤了一下。
随后，亿万颗莹蓝色的斯菲亚细胞就像科技侧的纳米机器人，悄然弥漫开来。
硬要形容，就有像是《地球停转之日》里那中机器虫一样。
它们在虚空中编织出一张覆盖数平方公里的无形之网。
这张网的节点发出特定频段的引力波纹，如同宇宙深空传来的低语，温柔却不容抗拒地抚过那些躁动的残余卡欧斯病毒与猩红色的戴魔生物基质。
对于狂暴的卡欧斯病毒粒子，这波纹是秩序的枷锁。
这些卡欧斯病毒，它们本质上并非物质，而是一种携带着“模因污染”指令的能量-信息复合体，如同拥有自我意识的量子化光子云团。
“网”释放的引力波精准地扰乱了它们维持自身混沌活性的低熵环境，迫使这些桀骜不驯的光病毒从极具侵略性的“感染态”，缓缓坍缩为相对惰性的、包裹着核心信息的“数据包”。
杰顿的意念里，能够清晰地“看”到，这些数据包里盘踞着一个冰冷而统一的逻辑——“为了统一秩序，牺牲无关紧要”。
对于戴斯特洛伊亚遗留的微氧生命基质，则模拟出地心深处那永恒的高压与缺氧环境。
这种基质由数万亿微氧生命单元构成，其核心嘛，嗯，杰顿也很难评价这是一种什么物质。
硬要说的话，可以理解为一种特殊的“酶”
是一种颠覆了碳基生命认知的微氧金属酶。
在正常的富氧环境里，它们是恐怖的催化剂和能量引擎。
但在斯非亚细胞刻意营造的“冬眠场”中，这种物质的活性被显着压制，其集群意识网络，也变得迟滞而微弱。
不过杰顿倒是发现这些无氧生物的集群网络，大体上是由单元间依赖量子纠缠介导的生物光子通讯所维系的。
嗯，怪不得能隔着一个地球朝着全世界范围的无氧生物发布召集令呢。
倒是与杰顿掌控斯非亚细胞的方式有异曲同工之妙。
被“安抚”下来的战利品，如同被驯服的洪流，被斯菲亚细胞引导着，源源不断地汇入杰顿胸口那并非生物器官的所在——一个由超高密度能量场构筑的斯非亚“熔炉”。
这里是解析与重构的圣地，是混沌化为秩序的锻造台。
首先，是混沌病毒——卡欧斯的遗产。
熔炉的核心意识如同最精密的扫描隧道显微镜，逐层剥开卡欧斯病毒信息包的外壳。
接下来就是解析，然后就是抄袭……呸！是学习！
杰顿很自然的放下节操，开始剖析。
嗯，模因感染。
很“克系”的词。
不过，卡欧斯这里所谓的“模因污染”能力，其核心是一种能扭曲局部生物结构的信息扰动波。
具体作用原理很难直接讲清楚，毕竟奥系世界观里牛鬼蛇神多了去了，杰顿要想完全搞清楚至少得有希卡利那种水平的学识。
因此只能依靠内置的哥布纽来分析了……
大概就是一种振动性质的能量。
它作用于目标时，基因层面的表现就是强制与DNA，RNA的电磁振动谱产生毁灭性共振，碱基对疯狂错配，非编码序列被暴力激活，导致不可控的恐怖突变与力量畸变。
意识层面的表现则是干扰神经元量子相干性，导致逻辑崩坏，还有攻击性与服从性被无限放大，最后则是引起精神彻底错乱。
物质层面上更是有一种克苏鲁风格。
因为这种扰动能短暂削弱原子间的强相互作用力，使物质呈现诡异的流体化特性，便于病毒随意重组宿主身体或复制物质形态。
这也就是那些触手怪一样的菌毯形成的原理了。
更令杰顿在意的是病毒内部那个动态加密的进化算法库。
它如同一台永不停歇的学习机器，每当遭遇外部威胁，算法库会瞬间分析威胁的能量频谱与作用机制，实时生成新的调制方案进行抵抗或适应。
其驱动力，则建立在对生物体生命能量的掠夺性吸收之上。
这种方式杰顿倒是想抄一手，不过仔细一想，感觉风险巨大。
那统一的混沌意志如同跗骨之蛆，随时可能反噬同化。
小主，这个章节后面还有哦，请点击下一页继续阅读，后面更精彩！
杰顿的解决之道只能是剥离与重构。
斯菲亚细胞的超强信息过滤能力当做最严苛的防火墙，将病毒信息包中“统一意志”、“牺牲无关紧要”等混沌逻辑彻底粉碎、格式化，只留下纯净的信息扰动机制。
这机制被优化、转化，铸造成一件可控的生物工程工具。
它被悄然嵌入杰顿的甲壳之下，成为一张无形的防御与攻击网络：
动态能量场覆盖体表，主动干扰、偏移或吸收针对自身基因、意识乃至物质结构的定向攻击。
大概效果是防止精神控制、化解基因武器、分解能量射线。
并且学习这种超级伪装与复制能力。
能做到有限度地模拟其他生命体的能量特征或物质结构。
……
接着，是戴斯特洛伊亚。
解析的算力开始转向那暗金色的微氧生命基质。
首先就是那个极其特殊的物质——微氧金属酶。
众所周知，“酶”的本质酶是生物体内的“催化剂”，能加速化学反应，比如分解食物、合成能量等等。
而金属酶是一类需要铁、锌、铜等金属离子辅助才能工作的酶 。
就像汽车发动机需要火花塞（金属）点燃汽油，而金属离子是酶工作的“点火器”。
在戴魔的体内，微氧金属酶则是属于结合最紧密的一类，金属离子与酶蛋白“焊死”在一起，成为其核心部件 。
而且，戴魔作为远古深海生物，为了演化出在极低氧环境中生存的能力，这种微氧金属酶的使用自然是重中之重。
众所周知，普通生物靠“氧气燃烧糖分”供能，就比如人类呼吸；
而在最初的地球，混沌未开，一切物质尚未定型。
那时的戴魔，却能利用来自地热，辐射，还有有机物分解得到的微量氧原子作为“燃料”，催化释放能量 。
普通汽车烧汽油，戴魔的微氧金属酶像“核反应堆”，用极微量原料（氧）爆发巨量能量。
这也使得其催化效率是地球常规酶的数千上万倍 ，使其在无氧环境下仍能维持超强代谢，支撑庞大体型与再生能力。
另外，其能量传递更具备超导特性，损耗微乎其微。
正是这基石，支撑起戴魔那令人绝望的集群意识网络、超速再生、分裂能力、以及终极杀招——氧气破坏光线。
用微氧金属酶催化产生的超活性氧自由基与混沌能量结合，形成强制解离有机分子氧键的毁灭射线。
杰顿大概理解了。
抄！
不过这种剥夺物质组成元素的手段更倾向于破坏，自己的火球照样能完成，而且比氧灭射线更加彻底。
但是这种微观层面的解析却可以让杰顿在未来在某些领域开发出更多可能性。
不止氧灭，还有戴魔体内的集群意识网络则是让杰顿看到了另一种生命形态的可能性，数万亿微氧单元通过量子纠缠瞬间同步意识与协调，核心意志可在网络中无损转移。
有一说一这种能力确实让其保命的几率大大提高。
只要有一丝残留，都能在未来拥有东山再起的机会。
这也是它被埋葬了25亿年后，仍能在今日活跃的原因之一吧。
不过杰顿也很好奇，当初的地球究竟有什么大神能把这种生物封印起来。
不光是微氧，光是他的适应能力都可见一斑了。
从只适应无氧的生物进化为可以在氧气中存活，到后来能够轻易改变大气环境，只用了短短几天的时间。
这使得戴魔能将受损单元极速分解，能量与物质信息通过量子网络瞬间分配到健康单元，重组如初。
从微小体到完全体，乃至分裂无数幼体，形态自由切换，而核心意志无损转移。
听起来这个生物基本上难以杀死对吧。
杰顿也清晰地捕捉到了其热力学弱点，这种微氧金属酶活性高度依赖环境温度。
高温会加速其反应，导致能量失控暴走；极低温则使量子隧穿效应失效，活性骤降，网络迟滞。
杰顿自身的能量核心是异生兽因子提取出来的更高效的真空零点能，无需依赖氧气。
因此，对戴魔遗产的吸收，侧重于结构强化与武器化。
首先，就是把优化后的微氧单元被嵌入甲壳与能量通道，形成次级能量缓冲与再生网络。
在遭受重创时，可极速分解受损组织，调用储备物质与能量进行超导级修复，速度远超以往。
而且被动吸收环境中游离的辐射、热能、动能，转化为自身储备，如同永不疲倦的充能电池。
虽然有着异生兽转化的艾美拉鲁伪无限能源，但是多一个微氧金属酶就像是在一个蓄水池中多开了一个管道。
能量输出效率能够提升更高，这玩意可不嫌多。
另一个从戴魔中吸取的能力，则是集群意识防御网络。
借鉴其量子通讯原理，斯菲亚细胞网络中构建了分布式冗余意识备份。
即使主体核心被粉碎，只要部分斯菲亚细胞尚存，核心意志便能在网络中重生——这是真正意义上的不死性。
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融合的时刻到了。
海量的解析数据与优化后的生物模板洪流般涌入杰顿的核心。
祂体表那覆盖着甲壳的庞大身躯因为深层次的结构性进化而发出低沉、浑厚的嗡鸣。
甲壳表面浮现细密的、如同戴魔鳞片般的暗金分形纹路，物理强度跃升，兼具吸收动能、分散能量冲击之效。
甲壳内层，无数仿·卡欧斯细胞悄然蛰伏，形成无形的防御层，时刻准备扭曲袭来的基因武器、精神冲击或物质分解力场。
关节与翅鞘连接处，覆盖上强化的生物复合层，抗剪切力与能量过载能力倍增。
斯菲亚能量核心外围，构筑了由微氧单元组成的缓冲环带，可瞬间吸纳过量能量冲击，或释放储备进行超越极限的过载输出。
全身甲壳下，斯菲亚融合集群意识混合节点如星辰般点亮。
受损时，节点光芒流转，组织以肉眼可见的速度重构、弥合。
核心意识完成分布式备份，冰冷的思维网络中流淌着远超以往的计算力与近乎绝对的不死保障。
太平洋的风，裹挟着硫磺与血腥，吹拂在焕然一新的甲壳上，发出低沉如金铁交鸣的声响。
杰顿缓缓低头，复眼扫过下方。戴魔的残骸已彻底沉入赤红的深渊，卡欧斯病毒的猩红与戴魔的暗金，其精华已被彻底榨取、转化、吸收，成为构筑新神的基石。
祂缓缓抬起一只镰臂。
意念微动间，镰刃尖端前方的空气并未被点燃，而是呈现出诡异的水波状扭曲。没有声音，没有爆炸，但空气分子中的氧键正在被无形的力量强制解离，无声无息地化为基本粒子。
这是杰顿开发出的微氧应用。
集中释放的话就是戴魔的氧灭射线了。
不过若是为了破坏，那还不如杰顿自己的火球。
权当做是给自己的技能池丰富了一下。
杰顿看向自己的数据面板，不禁感慨。
【当前数据：ZT-5-17】
【状态：海帕成虫（第一次蜕皮）】
【体重：吨】
【身高：500米——＞100米】
【异生兽因子活跃中。】
【斯非亚因子活跃中。】
【仿·卡欧斯因子活跃中】
【宇宙级生物兵器特种化能力：瞬移【空间感知】（本体）、聚合能火球（本体）、能量吸收（本体）、能量反射（本体）、波形光线（本体）、能量护盾（本体）、电磁冲击（棱背龟）、虫洞构造（伽库佐姆）、星球之光【持续全方位强化buff】（地球之光）、光能感知（地球之光）、斯非亚之主（斯非亚因子）、斯非亚同化【包含生物质与非生物无机质】（斯非亚因子）、始祖级异生兽化（异生兽因子）、星痕共鸣【阅读星球记忆】（爱娃）、星枢虹吸【抽取星球能量】（爱娃）艾美拉鲁生物炉（无限能源·伪），超强电击（哥布纽），重力场（哥布纽），辐射能吸收（穆托），辐射能转换（穆托细胞）】
【新增：】
【混沌病毒（卡欧斯头部）遗产：模因污染（基因/意识/物质扭曲）、光病毒形态（寄生/感染/实体化）、持续进化、生命能量吸收、统一意志操控。】
【戴斯特洛伊亚遗产：微氧超导代谢、集群意识网络、超速再生/分裂、氧气破坏光线、微氧变量切割、高温促进突变/低温抑制。】
【此次查询由哥布纽提供】
此刻的杰顿，已非单纯的海帕杰顿。
祂是融合了混沌病毒进化引擎的宇宙恐龙，亦是继承了戴斯特洛伊亚集群生命架构的终极掠食者。
“混沌非序，微氧非力。”
“皆为我用，皆为基石。”
祂的目光投向远方大陆的轮廓，人类的探测器仍在徒劳地扫描这片能量依旧混乱的空域。
塔尔塔罗斯留下的时空坐标，如同星图般在意识深处闪烁，指向名为“王国”的未知舞台。
但此刻，更重要的任务深埋于太平洋沸腾的深渊之下。
人类稀薄的恐惧，乃至刚刚吞噬的魔神精华——这浩瀚磅礴的一切，都需要彻底的沉淀与消化。
那昙花一现的“伪神”焰火已然熄灭，余烬之中，真正属于祂的、坚不可摧的“真神”之基，正在冰冷而高效的自我迭代中，被缓缓锻造成型。
进化，从未停止。
喜欢奥特：杰顿怎么跑到诸天去啦？
戴斯特洛伊亚已经失活的生物质正在这片沸腾的血色中缓缓下沉，暗金色的“血液”在熔岩中嘶嘶作响，蒸腾出最后几缕不甘的猩红流光，如同垂死巨兽最后的呼吸……
海帕杰顿悬停在这片毁灭图景的上空，光滑的甲壳上面倒映着下方逐渐被吞噬的魔神残躯，也映照着虚空中那些肉眼难辨、却顽强挣扎的微观战场。
那是卡欧斯病毒最后的种子，以及戴斯特洛伊亚源自远古的微氧生命基质，如同亿万细微的星辰，在毁灭的余烬中闪烁着危险而诱人的光。
为什么说“诱人”呢……
当然是因为这些残骸，可是难得的养料啊。
杰顿背后的黑金翅鞘无声地震颤了一下。
随后，亿万颗莹蓝色的斯菲亚细胞就像科技侧的纳米机器人，悄然弥漫开来。
硬要形容，就有像是《地球停转之日》里那中机器虫一样。
它们在虚空中编织出一张覆盖数平方公里的无形之网。
这张网的节点发出特定频段的引力波纹，如同宇宙深空传来的低语，温柔却不容抗拒地抚过那些躁动的残余卡欧斯病毒与猩红色的戴魔生物基质。
对于狂暴的卡欧斯病毒粒子，这波纹是秩序的枷锁。
这些卡欧斯病毒，它们本质上并非物质，而是一种携带着“模因污染”指令的能量-信息复合体，如同拥有自我意识的量子化光子云团。
“网”释放的引力波精准地扰乱了它们维持自身混沌活性的低熵环境，迫使这些桀骜不驯的光病毒从极具侵略性的“感染态”，缓缓坍缩为相对惰性的、包裹着核心信息的“数据包”。
杰顿的意念里，能够清晰地“看”到，这些数据包里盘踞着一个冰冷而统一的逻辑——“为了统一秩序，牺牲无关紧要”。
对于戴斯特洛伊亚遗留的微氧生命基质，则模拟出地心深处那永恒的高压与缺氧环境。
这种基质由数万亿微氧生命单元构成，其核心嘛，嗯，杰顿也很难评价这是一种什么物质。
硬要说的话，可以理解为一种特殊的“酶”
是一种颠覆了碳基生命认知的微氧金属酶。
在正常的富氧环境里，它们是恐怖的催化剂和能量引擎。
但在斯非亚细胞刻意营造的“冬眠场”中，这种物质的活性被显着压制，其集群意识网络，也变得迟滞而微弱。
不过杰顿倒是发现这些无氧生物的集群网络，大体上是由单元间依赖量子纠缠介导的生物光子通讯所维系的。
嗯，怪不得能隔着一个地球朝着全世界范围的无氧生物发布召集令呢。
倒是与杰顿掌控斯非亚细胞的方式有异曲同工之妙。
被“安抚”下来的战利品，如同被驯服的洪流，被斯菲亚细胞引导着，源源不断地汇入杰顿胸口那并非生物器官的所在——一个由超高密度能量场构筑的斯非亚“熔炉”。
这里是解析与重构的圣地，是混沌化为秩序的锻造台。
首先，是混沌病毒——卡欧斯的遗产。
熔炉的核心意识如同最精密的扫描隧道显微镜，逐层剥开卡欧斯病毒信息包的外壳。
接下来就是解析，然后就是抄袭……呸！是学习！
杰顿很自然的放下节操，开始剖析。
嗯，模因感染。
很“克系”的词。
不过，卡欧斯这里所谓的“模因污染”能力，其核心是一种能扭曲局部生物结构的信息扰动波。
具体作用原理很难直接讲清楚，毕竟奥系世界观里牛鬼蛇神多了去了，杰顿要想完全搞清楚至少得有希卡利那种水平的学识。
因此只能依靠内置的哥布纽来分析了……
大概就是一种振动性质的能量。
它作用于目标时，基因层面的表现就是强制与DNA，RNA的电磁振动谱产生毁灭性共振，碱基对疯狂错配，非编码序列被暴力激活，导致不可控的恐怖突变与力量畸变。
意识层面的表现则是干扰神经元量子相干性，导致逻辑崩坏，还有攻击性与服从性被无限放大，最后则是引起精神彻底错乱。
物质层面上更是有一种克苏鲁风格。
因为这种扰动能短暂削弱原子间的强相互作用力，使物质呈现诡异的流体化特性，便于病毒随意重组宿主身体或复制物质形态。
这也就是那些触手怪一样的菌毯形成的原理了。
更令杰顿在意的是病毒内部那个动态加密的进化算法库。
它如同一台永不停歇的学习机器，每当遭遇外部威胁，算法库会瞬间分析威胁的能量频谱与作用机制，实时生成新的调制方案进行抵抗或适应。
其驱动力，则建立在对生物体生命能量的掠夺性吸收之上。
这种方式杰顿倒是想抄一手，不过仔细一想，感觉风险巨大。
那统一的混沌意志如同跗骨之蛆，随时可能反噬同化。
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杰顿的解决之道只能是剥离与重构。
斯菲亚细胞的超强信息过滤能力当做最严苛的防火墙，将病毒信息包中“统一意志”、“牺牲无关紧要”等混沌逻辑彻底粉碎、格式化，只留下纯净的信息扰动机制。
这机制被优化、转化，铸造成一件可控的生物工程工具。
它被悄然嵌入杰顿的甲壳之下，成为一张无形的防御与攻击网络：
动态能量场覆盖体表，主动干扰、偏移或吸收针对自身基因、意识乃至物质结构的定向攻击。
大概效果是防止精神控制、化解基因武器、分解能量射线。
并且学习这种超级伪装与复制能力。
能做到有限度地模拟其他生命体的能量特征或物质结构。
……
接着，是戴斯特洛伊亚。
解析的算力开始转向那暗金色的微氧生命基质。
首先就是那个极其特殊的物质——微氧金属酶。
众所周知，“酶”的本质酶是生物体内的“催化剂”，能加速化学反应，比如分解食物、合成能量等等。
而金属酶是一类需要铁、锌、铜等金属离子辅助才能工作的酶 。
就像汽车发动机需要火花塞（金属）点燃汽油，而金属离子是酶工作的“点火器”。
在戴魔的体内，微氧金属酶则是属于结合最紧密的一类，金属离子与酶蛋白“焊死”在一起，成为其核心部件 。
而且，戴魔作为远古深海生物，为了演化出在极低氧环境中生存的能力，这种微氧金属酶的使用自然是重中之重。
众所周知，普通生物靠“氧气燃烧糖分”供能，就比如人类呼吸；
而在最初的地球，混沌未开，一切物质尚未定型。
那时的戴魔，却能利用来自地热，辐射，还有有机物分解得到的微量氧原子作为“燃料”，催化释放能量 。
普通汽车烧汽油，戴魔的微氧金属酶像“核反应堆”，用极微量原料（氧）爆发巨量能量。
这也使得其催化效率是地球常规酶的数千上万倍 ，使其在无氧环境下仍能维持超强代谢，支撑庞大体型与再生能力。
另外，其能量传递更具备超导特性，损耗微乎其微。
正是这基石，支撑起戴魔那令人绝望的集群意识网络、超速再生、分裂能力、以及终极杀招——氧气破坏光线。
用微氧金属酶催化产生的超活性氧自由基与混沌能量结合，形成强制解离有机分子氧键的毁灭射线。
杰顿大概理解了。
抄！
不过这种剥夺物质组成元素的手段更倾向于破坏，自己的火球照样能完成，而且比氧灭射线更加彻底。
但是这种微观层面的解析却可以让杰顿在未来在某些领域开发出更多可能性。
不止氧灭，还有戴魔体内的集群意识网络则是让杰顿看到了另一种生命形态的可能性，数万亿微氧单元通过量子纠缠瞬间同步意识与协调，核心意志可在网络中无损转移。
有一说一这种能力确实让其保命的几率大大提高。
只要有一丝残留，都能在未来拥有东山再起的机会。
这也是它被埋葬了25亿年后，仍能在今日活跃的原因之一吧。
不过杰顿也很好奇，当初的地球究竟有什么大神能把这种生物封印起来。
不光是微氧，光是他的适应能力都可见一斑了。
从只适应无氧的生物进化为可以在氧气中存活，到后来能够轻易改变大气环境，只用了短短几天的时间。
这使得戴魔能将受损单元极速分解，能量与物质信息通过量子网络瞬间分配到健康单元，重组如初。
从微小体到完全体，乃至分裂无数幼体，形态自由切换，而核心意志无损转移。
听起来这个生物基本上难以杀死对吧。
杰顿也清晰地捕捉到了其热力学弱点，这种微氧金属酶活性高度依赖环境温度。
高温会加速其反应，导致能量失控暴走；极低温则使量子隧穿效应失效，活性骤降，网络迟滞。
杰顿自身的能量核心是异生兽因子提取出来的更高效的真空零点能，无需依赖氧气。
因此，对戴魔遗产的吸收，侧重于结构强化与武器化。
首先，就是把优化后的微氧单元被嵌入甲壳与能量通道，形成次级能量缓冲与再生网络。
在遭受重创时，可极速分解受损组织，调用储备物质与能量进行超导级修复，速度远超以往。
而且被动吸收环境中游离的辐射、热能、动能，转化为自身储备，如同永不疲倦的充能电池。
虽然有着异生兽转化的艾美拉鲁伪无限能源，但是多一个微氧金属酶就像是在一个蓄水池中多开了一个管道。
能量输出效率能够提升更高，这玩意可不嫌多。
另一个从戴魔中吸取的能力，则是集群意识防御网络。
借鉴其量子通讯原理，斯菲亚细胞网络中构建了分布式冗余意识备份。
即使主体核心被粉碎，只要部分斯菲亚细胞尚存，核心意志便能在网络中重生——这是真正意义上的不死性。
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海量的解析数据与优化后的生物模板洪流般涌入杰顿的核心。
祂体表那覆盖着甲壳的庞大身躯因为深层次的结构性进化而发出低沉、浑厚的嗡鸣。
甲壳表面浮现细密的、如同戴魔鳞片般的暗金分形纹路，物理强度跃升，兼具吸收动能、分散能量冲击之效。
甲壳内层，无数仿·卡欧斯细胞悄然蛰伏，形成无形的防御层，时刻准备扭曲袭来的基因武器、精神冲击或物质分解力场。
关节与翅鞘连接处，覆盖上强化的生物复合层，抗剪切力与能量过载能力倍增。
斯菲亚能量核心外围，构筑了由微氧单元组成的缓冲环带，可瞬间吸纳过量能量冲击，或释放储备进行超越极限的过载输出。
全身甲壳下，斯菲亚融合集群意识混合节点如星辰般点亮。
受损时，节点光芒流转，组织以肉眼可见的速度重构、弥合。
核心意识完成分布式备份，冰冷的思维网络中流淌着远超以往的计算力与近乎绝对的不死保障。
太平洋的风，裹挟着硫磺与血腥，吹拂在焕然一新的甲壳上，发出低沉如金铁交鸣的声响。
杰顿缓缓低头，复眼扫过下方。戴魔的残骸已彻底沉入赤红的深渊，卡欧斯病毒的猩红与戴魔的暗金，其精华已被彻底榨取、转化、吸收，成为构筑新神的基石。
祂缓缓抬起一只镰臂。
意念微动间，镰刃尖端前方的空气并未被点燃，而是呈现出诡异的水波状扭曲。没有声音，没有爆炸，但空气分子中的氧键正在被无形的力量强制解离，无声无息地化为基本粒子。
这是杰顿开发出的微氧应用。
集中释放的话就是戴魔的氧灭射线了。
不过若是为了破坏，那还不如杰顿自己的火球。
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杰顿看向自己的数据面板，不禁感慨。
【当前数据：ZT-5-17】
【状态：海帕成虫（第一次蜕皮）】
【体重：吨】
【身高：500米——＞100米】
【异生兽因子活跃中。】
【斯非亚因子活跃中。】
【仿·卡欧斯因子活跃中】
【宇宙级生物兵器特种化能力：瞬移【空间感知】（本体）、聚合能火球（本体）、能量吸收（本体）、能量反射（本体）、波形光线（本体）、能量护盾（本体）、电磁冲击（棱背龟）、虫洞构造（伽库佐姆）、星球之光【持续全方位强化buff】（地球之光）、光能感知（地球之光）、斯非亚之主（斯非亚因子）、斯非亚同化【包含生物质与非生物无机质】（斯非亚因子）、始祖级异生兽化（异生兽因子）、星痕共鸣【阅读星球记忆】（爱娃）、星枢虹吸【抽取星球能量】（爱娃）艾美拉鲁生物炉（无限能源·伪），超强电击（哥布纽），重力场（哥布纽），辐射能吸收（穆托），辐射能转换（穆托细胞）】
【新增：】
【混沌病毒（卡欧斯头部）遗产：模因污染（基因/意识/物质扭曲）、光病毒形态（寄生/感染/实体化）、持续进化、生命能量吸收、统一意志操控。】
【戴斯特洛伊亚遗产：微氧超导代谢、集群意识网络、超速再生/分裂、氧气破坏光线、微氧变量切割、高温促进突变/低温抑制。】
【此次查询由哥布纽提供】
此刻的杰顿，已非单纯的海帕杰顿。
祂是融合了混沌病毒进化引擎的宇宙恐龙，亦是继承了戴斯特洛伊亚集群生命架构的终极掠食者。
“混沌非序，微氧非力。”
“皆为我用，皆为基石。”
祂的目光投向远方大陆的轮廓，人类的探测器仍在徒劳地扫描这片能量依旧混乱的空域。
塔尔塔罗斯留下的时空坐标，如同星图般在意识深处闪烁，指向名为“王国”的未知舞台。
但此刻，更重要的任务深埋于太平洋沸腾的深渊之下。
人类稀薄的恐惧，乃至刚刚吞噬的魔神精华——这浩瀚磅礴的一切，都需要彻底的沉淀与消化。
那昙花一现的“伪神”焰火已然熄灭，余烬之中，真正属于祂的、坚不可摧的“真神”之基，正在冰冷而高效的自我迭代中，被缓缓锻造成型。
进化，从未停止。
喜欢奥特：杰顿怎么跑到诸天去啦？