末世021年，虽收集了大量数据但并无实质性进展，DND内部提出利用病毒载体构建与优化〔HAFL-I机制〕：
基底病毒选择： 选择狂犬病病毒（Rabies Virus）作为基底，因其具有高度的神经趋向性，能有效穿越血脑屏障，靶向中枢神经系统。通过〔HAFL-I机制〕，初步削弱其急性毒性，保留其感染和递送基因的能力。
永生化模块植入： 将源自〔海拉细胞〕（HeLa Cells）的端粒酶激活基因序列（永生化模板）进行裁剪和优化。
干细胞定向分化诱导： 利用iPSCs的多能性，编码使其在感染后能向特定组织细胞分化的指令。
同年10月，全身细胞活性提升技术： 基于初期全球数据，实现较为初步的全身细胞年轻化技术，并有以下成果：
体外细胞测试： 在培养的人体细胞系中测试感染效率、端粒酶活性提升幅度以及细胞分裂次数。
实验证实，被感染的细胞（称为“无限细胞”）成功突破了海弗利克极限，持续分裂超过100代而未衰老。
动物模型测试： 使用灵长类动物（如食蟹猕猴）进行体内测试。
初期结果显示，受试动物出现了创伤愈合加速、毛发再生等年轻化迹象。
然而，在持续观察中，部分动物后期出现了神经退行性症状（与狂犬病毒毒性残留有关）和组织异常增生（早期癌变迹象）。
这些风险信号被DND高层以〔技术迭代中可以解决〕为由压下。
末世022年初，〔体HAFL-I机制〕第31次大型测试，N-V9万人级实验在太平洋某私人岛屿进行，结果与预期完全一致，受试者仅出现轻微流感症状后迅速恢复。
一个月后，100％受试者生理指标显示全身细胞端粒酶活性显着提升，细胞状态更新至V9.0标准，这意味着〔不老计划〕的第一步终于迈开。
该实验结束后仅三个月，包括大卫杨在内的理事会所有成员都接受了全身生物活性——N-V9诱导剂升级，实现了初步的全身细胞年轻化。
在尝到了甜头后，理事会不满足于开发的进度，希望加快版本迭代，使自己保持在尽可能年轻的状态。
尽管部分科学家提出需要更长的观察期来确保N-V9的长期稳定性，但理事会对永生不老的渴望压倒了对风险的谨慎。
于是DND研发核心决定提前实施GBSN9.0，为全球人类细胞进行更新，以加快N-V10的研究。
此时距离上一次GBSN8.0更新只过了半年，但核心赞助者们对此类操作已习以为常，并未给予超出常规的关注。
——结果——
全球生物活性升级计划与意外事件
末世022年末，DND启动GBSN9.0计划，旨在通过大气输送系统，使用N-V9诱导剂对全球生物系统进行定期维护和数据采集。
执行过程：
·022年10月18日： 升级程序启动，N-V9诱导剂通过全球大气输送系统进行部署。
·022年11月1日：部署完成，N-V9诱导剂开始通过全球大气输送。
·022年11月-次年1月： 诱导剂通过大气环流实现全球覆盖，生物监测显示细胞活性指标显着提升。
· 023年1月-2月： 全球生物样本数据显示端粒酶活性稳定上升，细胞再生指标达到预期。
· 023年1月13日： 监测系统发现异常生物反应。
墨西哥一农户突然出现恐水，呼吸急促，身体扭曲，表现出强烈攻击性的症状。但因无法查明生活轨迹被判断为普通狂犬病。
·023年2月，世界范围内狂犬病病人数量飙升。
·023年3月，丧尸灾难全面爆发。
各国成立防灾减灾救灾部门，特别是本国，反应极其迅速的调动城市防卫队，军队，武装部等进行捉捕收治行动，其行动之高效快速，所以很快稳定下来。
同时，各国官方组建了专门针对此症状的专家组进行研究，为后续跨国界的联合研究奠定了基础。
但DND在制作该诱导剂时使用了极高密度的防甄别技术，导致各国专家组在短暂时间内无法快速突破与识别。
各国专家组只能观测到变异者全身已异变为无限分裂的某种细胞（无限细胞)，推测引起其异变的是一种通过呼吸道感染的病毒，并将其命名为c（拟态)。
因最初变异者仍然表现出生命体征，于是世界卫生组织一开始将其定义为BSL-2级传染病。
但在一轮扑灭后不到两天，再次突发无差别变异。
wto不断调整灾难级别，最终将其定为非正式BSL-5。
以下为记录：
诱导剂的大气传播特性确保了全球范围的生物活性提升，但7-14天的生物响应期使得异常反应无法及时监测和控制。异常生物反应呈现多波次特征：
小主，这个章节后面还有哦，请点击下一页继续阅读，后面更精彩！
1. 第一波异常反应（1月27日-2月5日）： 约0.1%的个体出现非预期的生物活性激增
2. 第二波异常反应（2月6日-15日）： 异常反应比例上升至3%，开始影响社会运行系统
3. 第三波异常反应（2月16日-25日）： 异常反应比例达到15%，社会运行系统出现严重紊乱
……
末世023年6月，空气感染变异终于呈现静态。但半年间共计38波次的无差别、无规律时间变异彻底摧毁了整个人类社会结构。
后续DND的残留人员通过对变异体的基因序列分析发现，N-V9诱导剂中的NT-K7调控模块发生自发性的构象变化。
该变异导致诱导剂与V1.0-V8.0八个版本的全身细胞环境发生非预期结合，从而改变了原有的生物活性调控路径，因为人种民族和各地区的饮食习惯差异和个人生活习惯差异，爆发呈现无规律的波次。
——当前状况——
这种全球覆盖→多波次生物响应的模式，超出了原有的预测模型。
任何试图建立隔离或控制机制的努力都因生物响应的时间差而难以实施。
全球生物系统正在向一个新的平衡状态演进。
灾难中期，各国联合成立了特殊病原体紧急研究（Special Pathogen Ergency Research Institute)，简称SPERI，旨在共享全球所有技术与资料，集人类之力恢复和平，但最终还是被随机变异的拟态病毒击溃。
现在各国还存在SPERI的分所，里面幸存的科学家、工程师、医生、工人等，仍旧为恢复人类文明而努力。
【报告结束】
喜欢救命，在末世和死对头绑定了生死
基底病毒选择： 选择狂犬病病毒（Rabies Virus）作为基底，因其具有高度的神经趋向性，能有效穿越血脑屏障，靶向中枢神经系统。通过〔HAFL-I机制〕，初步削弱其急性毒性，保留其感染和递送基因的能力。
永生化模块植入： 将源自〔海拉细胞〕（HeLa Cells）的端粒酶激活基因序列（永生化模板）进行裁剪和优化。
干细胞定向分化诱导： 利用iPSCs的多能性，编码使其在感染后能向特定组织细胞分化的指令。
同年10月，全身细胞活性提升技术： 基于初期全球数据，实现较为初步的全身细胞年轻化技术，并有以下成果：
体外细胞测试： 在培养的人体细胞系中测试感染效率、端粒酶活性提升幅度以及细胞分裂次数。
实验证实，被感染的细胞（称为“无限细胞”）成功突破了海弗利克极限，持续分裂超过100代而未衰老。
动物模型测试： 使用灵长类动物（如食蟹猕猴）进行体内测试。
初期结果显示，受试动物出现了创伤愈合加速、毛发再生等年轻化迹象。
然而，在持续观察中，部分动物后期出现了神经退行性症状（与狂犬病毒毒性残留有关）和组织异常增生（早期癌变迹象）。
这些风险信号被DND高层以〔技术迭代中可以解决〕为由压下。
末世022年初，〔体HAFL-I机制〕第31次大型测试，N-V9万人级实验在太平洋某私人岛屿进行，结果与预期完全一致，受试者仅出现轻微流感症状后迅速恢复。
一个月后，100％受试者生理指标显示全身细胞端粒酶活性显着提升，细胞状态更新至V9.0标准，这意味着〔不老计划〕的第一步终于迈开。
该实验结束后仅三个月，包括大卫杨在内的理事会所有成员都接受了全身生物活性——N-V9诱导剂升级，实现了初步的全身细胞年轻化。
在尝到了甜头后，理事会不满足于开发的进度，希望加快版本迭代，使自己保持在尽可能年轻的状态。
尽管部分科学家提出需要更长的观察期来确保N-V9的长期稳定性，但理事会对永生不老的渴望压倒了对风险的谨慎。
于是DND研发核心决定提前实施GBSN9.0，为全球人类细胞进行更新，以加快N-V10的研究。
此时距离上一次GBSN8.0更新只过了半年，但核心赞助者们对此类操作已习以为常，并未给予超出常规的关注。
——结果——
全球生物活性升级计划与意外事件
末世022年末，DND启动GBSN9.0计划，旨在通过大气输送系统，使用N-V9诱导剂对全球生物系统进行定期维护和数据采集。
执行过程：
·022年10月18日： 升级程序启动，N-V9诱导剂通过全球大气输送系统进行部署。
·022年11月1日：部署完成，N-V9诱导剂开始通过全球大气输送。
·022年11月-次年1月： 诱导剂通过大气环流实现全球覆盖，生物监测显示细胞活性指标显着提升。
· 023年1月-2月： 全球生物样本数据显示端粒酶活性稳定上升，细胞再生指标达到预期。
· 023年1月13日： 监测系统发现异常生物反应。
墨西哥一农户突然出现恐水，呼吸急促，身体扭曲，表现出强烈攻击性的症状。但因无法查明生活轨迹被判断为普通狂犬病。
·023年2月，世界范围内狂犬病病人数量飙升。
·023年3月，丧尸灾难全面爆发。
各国成立防灾减灾救灾部门，特别是本国，反应极其迅速的调动城市防卫队，军队，武装部等进行捉捕收治行动，其行动之高效快速，所以很快稳定下来。
同时，各国官方组建了专门针对此症状的专家组进行研究，为后续跨国界的联合研究奠定了基础。
但DND在制作该诱导剂时使用了极高密度的防甄别技术，导致各国专家组在短暂时间内无法快速突破与识别。
各国专家组只能观测到变异者全身已异变为无限分裂的某种细胞（无限细胞)，推测引起其异变的是一种通过呼吸道感染的病毒，并将其命名为c（拟态)。
因最初变异者仍然表现出生命体征，于是世界卫生组织一开始将其定义为BSL-2级传染病。
但在一轮扑灭后不到两天，再次突发无差别变异。
wto不断调整灾难级别，最终将其定为非正式BSL-5。
以下为记录：
诱导剂的大气传播特性确保了全球范围的生物活性提升，但7-14天的生物响应期使得异常反应无法及时监测和控制。异常生物反应呈现多波次特征：
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1. 第一波异常反应（1月27日-2月5日）： 约0.1%的个体出现非预期的生物活性激增
2. 第二波异常反应（2月6日-15日）： 异常反应比例上升至3%，开始影响社会运行系统
3. 第三波异常反应（2月16日-25日）： 异常反应比例达到15%，社会运行系统出现严重紊乱
……
末世023年6月，空气感染变异终于呈现静态。但半年间共计38波次的无差别、无规律时间变异彻底摧毁了整个人类社会结构。
后续DND的残留人员通过对变异体的基因序列分析发现，N-V9诱导剂中的NT-K7调控模块发生自发性的构象变化。
该变异导致诱导剂与V1.0-V8.0八个版本的全身细胞环境发生非预期结合，从而改变了原有的生物活性调控路径，因为人种民族和各地区的饮食习惯差异和个人生活习惯差异，爆发呈现无规律的波次。
——当前状况——
这种全球覆盖→多波次生物响应的模式，超出了原有的预测模型。
任何试图建立隔离或控制机制的努力都因生物响应的时间差而难以实施。
全球生物系统正在向一个新的平衡状态演进。
灾难中期，各国联合成立了特殊病原体紧急研究（Special Pathogen Ergency Research Institute)，简称SPERI，旨在共享全球所有技术与资料，集人类之力恢复和平，但最终还是被随机变异的拟态病毒击溃。
现在各国还存在SPERI的分所，里面幸存的科学家、工程师、医生、工人等，仍旧为恢复人类文明而努力。
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